miércoles, 16 de marzo de 2016

La Economía Circular: algo más que medio-ambiente.

.Hoy estoy en Sevilla, en la Conferencia Internacional sobre Economía Circular. 
Un tema clave para el futuro medioambiental, pero también económico de nuestra "vieja" Europa y, por supuesto, también de Euskadi.
Consumir adecuada y responsablemente, eliminar el desperdicio (sobre todo alimentario), diseñar los productos y los procesos de producción y distribución  con criterios de eco-diseño, fomentar decididamente la reparación y re-utilización, reciclar los materiales de lo que no pueda ser reutilizado, aprovechar energética mente lo que no pueda ser tratado con las medidas anteriores y desechar solo aquello que realmente no sirva para otra cosa. Y por supuesto seguir buscando la manera de que el volumen de materiales siga disminuyendo en los tres pasos finales (anulando  el vertedero) y se queden el las primeras fases.
De eso hablamos hoy y, aunque todo es importante para el futuro, la correcta gestión de los recursos naturales y energéticos es esencial para el porvenir de la humanidad.
Lo que si esta claro es que el "sistema de economía lineal" nos ha llevado a la situación actual, de enorme riesgo medioambiental y escasez de materias primas, incluyendo algunas tan vitales como el agua o el recurso suelo.
Es difícil de entender que siendo todo tan evidente, teniéndolo todos tan claro, asumiendo que la responsabilidad de todo esto es nuestra, de los consumidores y, por lo tanto, de los gestores políticos que hemos elegido, sabiendo el enorme riesgo que estamos corriendo...es difícil de entender que sigamos hablando de estas cosas o que en un Estado supuestamente desarrollado económica y socialmente como el español, vaya a ser sancionado por incumplir las normativas de vertederos o de depuración de aguas y haya comunidades que todavía no cumplan las condiciones básicas que hace años que se exigen desde Europa.
Discutimos las condiciones del "nuevo paquete" de economía circular, cuando se está muy lejos de cumplir minimamente la legislación vigente.
Y aquí no podemos pensar que manteniendo limpio nuestro "txoko" estamos salvados.
De eso nada.
Nos tenemos que poner las pilas, porque aunque en Euskadi estemos mejor que en otros sitios, no nos podemos dormir y tenemos que seguir mejorando.
Y ayudando e insistiendo para que los vecinos espabilen.
Porque como se dice, no se trata de lo que vayamos a dejar de herencia a nuestros hijos, sino de que lo que hoy disfrutamos lo tenemos el usufructo, porque los verdaderos dueños son las generaciones futuras.
Somos unos inquilinos "de renta antigua" y tenemos que ponernos al día, porque estamos jugando con algo que no nos pertenece y estamos abusando de la confianza de los verdaderos dueños del planeta.
Y tenemos que hacerlo ya mismo.
Si o si.
No nos queda otro remedio.


sábado, 5 de marzo de 2016

Día Mundial de la Eficiencia Energética y España incumpliendo una vez más.

En 1998 se celebró en Austria la Primera Conferencia Internacional de la Eficiencia Energética.
Una de las decisiones fue designar el 5 de marzo como el Día Internacional de la Eficiencia Energética.
Una fecha que debería de servir para recordarnos que los recursos energéticos son limitados y, por lo tanto, debemos de utilizarlos de una manera racional, eficaz y eficiente.
Eso no significa renunciar a aquello que nos facilita y nos hace la vida más cómoda, pero sí que debemos de hacer un uso más inteligente de los recursos en general y los energéticos en particular.
Ya lo dice el refrán: "No es mas limpio quien mas limpia, sino quien menos ensucia".
La lucha por conseguir la eficiencia energética es una tarea de todos: ciudadanos particulares, empresas y administraciones.
Pero, sin duda, las administraciones juegan un papel esencial en este empeño por el planeta.
Hay que planificar y legislar por el planeta, pero también cumplir y hacer cumplir lo acordado y legislado.
Y eso es lo que no está haciendo el Gobierno español.
La Comisión Europea ha emitido un “Dictamen Motivado”, exigiendo a España que adapte su legislación a la directiva europea correspondiente a la eficiencia de los edificios.
Según la Comisión, la normativa española define de manera deficiente los «edificios de consumo de energía casi nulo»,  sus normas y su aplicación en el tiempo y hace excepciones más allá de lo permitido.

Una vez más, el Gobierno español muestra una desidia inaceptable y peligrosa en temas tan esenciales para nuestro futuro como este.

martes, 1 de marzo de 2016

España se queda fuera de la Redes Europeas de Referencia en Enfermedades Raras.

El otro día leí unas afirmaciones de Alba Ancoechea (directora de la Federación Española de Enfermedades Raras-FEDER) en las que denunciaba que el Estado español se quedaba fuera de las Redes Europeas de Referencia en Enfermedades Raras.
También escuché en la radio a Juana Mª Saenz (coordinadora de FEDER en el País Vasco) hablando de lo mismo.
La verdad es que me quede “ojiplático”.
Es inconcebible  e imperdonable que esto pueda suceder.
La legislatura pasada insistimos en el Senado varias veces en este tema.
Sobre todo en el mantenimiento de una financiación suficiente y realista para el mantenimiento y la creación de nuevos CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia).
Pero la iniciativa más importante fue la Moción que presen
tamos en 2015.
Una iniciativa en la que pedíamos la creación de una Organización Estatal de Enfermedades raras (OEER). Una necesidad expresada y consensuada con FEDER y que, además, estaba incluida dentro de las recomendaciones de la Ponencia de Estudio sobre EE.RR. que había aprobado la misma Cámara años antes.
Una Organización que sirviera para coordinar e impulsar el tratamiento de estas enfermedades, abarcando  el ámbito más amplio posible, tanto en el sector público como en el privado, a nivel estatal y en estrecha colaboración dentro de Europa.
Todo con el objetivo de avanzar en la estrategia de asistencia integral a los enfermos que padecen Enfermedades Raras y en la mejora de las condiciones de vida de las personas afectadas y sus familias.
Haciendo hincapié en los tratamientos paliativos y en la búsqueda de terapias específicas, pero mejorando también la asistencia en aspectos sociales, educativos, laborales o fiscales.
Y en esto incluimos desde el descongelamiento de la Ley de Dependencia, hasta la adecuación y la inclusión de estas enfermedades en el Anexo del Real Decreto 1148/2011, sobre la prestación económica de menores afectados por cáncer y otras enfermedades graves, que tan injustamente trata a las EE.RR.

El Ministro Alfonso Alonso no aceptó nuestra propuesta y el Grupo Popular fue el único que votó en contra. Es cierto que, a la salida, muchos (¡muchos!) Senadores y Senadoras del PP lamentaron el sentido de su voto. Pero el mal ya estaba hecho.
¡De aquellos polvos, estos tristes e inaceptables lodos!

Nosotros, desde el Grupo Vasco en el Senado hemos intentado aportar y ayudar y lo seguiremos haciendo, porque estas personas afectadas y sus familiares lo necesitan.

sábado, 27 de febrero de 2016

La Mesa del Acero: ¿donde están los sindicatos vascos?

Es incomprensible la actitud de los sindicatos vascos.
Última colada de AHV. Julio-1996
Industry&Heritage
Sea porque si, o por todo lo contrario, siempre encuentran alguna razón para levantarse de las mesas en las que se intentan solucionar los problemas.
El caso de las acerías vascas no podía ser menos.
La competencia desleal de los fabricantes de acero asiáticos, los altos costes de la energía para nuestras empresas, los mayores costes de producción…son realidades que afectan gravemente al sector.
Y la evidencia empírica es lo que está sucediendo con la Acería Compacta de Bizkaia. Una realidad palpable, con la que sufriremos todos, pero que ya la están padeciendo muy especialmente los 335 trabajadores de la planta de Sestao.
Cuando todo el mundo concernido (los ayuntamientos, la Diputación de Bizkaia, el Gobierno Vasco, los empresarios, los trabajadores, algunos sindicatos…) se empeña en intentar afrontar de la mejor manera posible la delicada situación del sector, ELA y LAB se levantan (o ni se sientan) en la Mesa del Acero, porque, según ellos, este foro responde “únicamente a las necesidades propagandísticas de la consejería de Industria del Gobierno Vasco”.
¡¡¡ Simplemente, alucinante !!!
Mientras tanto, los chinos siguen a su juego, la reducción de los costes eléctricos a la que se comprometió el Gobierno de Rajoy con el Grupo Parlamentario Vasco en Madrid a finales del 2013 sigue sin cumplirse en su totalidad e incluso las acerías de otras comunidades españolas intentan bloquear esta adecuación del precio de la energía en Euskadi al precio “normal” en el resto del Estado, aduciendo que eso sería beneficiar a las empresas vascas. ¡Encima!
Cada cual es responsable de sus acciones y también de sus omisiones.
Lo que nos toca ahora a todos es trabajar, en nuestros ámbitos y en la medida de nuestras posibilidades, por afianzar y asegurar el futuro del sector del acero vasco.
Algunos sentados en cualquier mesa o foro que se cree, defendiendo, negociando, reivindicando y apoyando a nuestros trabajadores y a nuestras empresas.
Otros que hagan lo que quieran….o lo que sepan.

http://elperiodicodelaenergia.com/el-gobierno-vasco-pide-a-industria-que-rebaje-los-impuestos-electricos-a-las-empresas-electrointensivas/



sábado, 6 de febrero de 2016

Declaración de bienes de los parlamentarios: una manipulación triste y peligrosa.


El día 5 los tabloides del Grupo Correo nos regalaron dos páginas con un “análisis” de las declaraciones de bienes que los electos vascos en Cortes Generales habíamos hecho, coincidiendo con la toma de posesión de nuestros cargos.
Le he llamado “análisis”, pero, en realidad, por lo menos en mi caso, que es el que mejor conozco, no era ni tan siquiera una descripción real del contenido del documento oficial.
Era simplemente un artículo malicioso, hecho con el único objetivo de confundir, enredar e intoxicar.
Vamos por partes.
En su sesuda investigación, Ivia Ugalde (que es quien firmaba el artículo) dice de mi persona que tengo 4 viviendas y un pabellón industrial en Bizkaia.
Pues sí: soy propietario de esos inmuebles y por eso los incluí en mi declaración voluntaria de bienes.
Pero en la misma declaración, en la columna siguiente, aclaro que son bienes en “Nuda propiedad.  Herencia”.
Entiendo que la autora no sepa lo que significa “Nuda propiedad” (supongo que “herencia” si).
No todo el mundo puede saber de todo, pero desde la invención de la Wikipedia es imperdonable e incomprensible escribir sin saber.
Para comprobarlo, hice una rápida búsqueda en Google y encontré el link de la página del notario D. Francisco Rosales de Salamanca (de Alcalá de Guadaíra), en el que se explica el concepto claramente.
Simplificando, como describe el Notario Rosales, Nuda Propiedad…
…”quiere decir que mientras viva “la máma”,
"la máma” manda y punto.”
O sea, que las propiedades que declaro son mías, pero en la parte proporcional a cada uno de mis hermanos, solo de la mitad que NO es de mi madre y, en todo caso, intocables mientras ella viva (que espero que sean muchos años más).
Un compañero senador me decía que debería de haber puesto los porcentajes de cada propiedad de las que era propietario y así me hubiera ahorrado un problema.
Pues sí. Tenía razón.
Yo me hubiera ahorrado un problema, pero, de forma indirecta, hubiera estado declarando también los bienes de mi madre y de mis hermanos. O sea, les hubiera trasladado a ellos el problema de publicar sus propiedades, sin comérselo ni bebérselo.
Me gustaría suponer, que mi familia mantiene intacto su derecho a la intimidad, a pesar de estar emparentados conmigo, que no dejo de ser un paria, electo/servidor público, bajo sospecha constante, cuando no simplemente culpable porque si, de lo que sea. Sea o no sea.
Lo triste e indignante es que la investigadora periodística solo escribió lo que le interesaba, no para transmitir la realidad, sino para intoxicar y engañar a los ciudadanos/lectores del Correo y del Diario Vasco con una media verdad.
La intención era seguir incidiendo en ese empeño de algunos en “demostrar” que todos los políticos somos iguales a los que están imputados y/o condenados por corrupción en España.
No pueden soportar que la corrupción en Euskadi y en España no tenga nada que ver, ni cualitativa ni cuantitativamente y que la clase política vasca sea radicalmente diferente de la española.
Y cualquier cosa vale para revolver y difamar. Incluso sacrificar la propia profesionalidad y la deontología profesional de alguien que, seguro, se considera a sí misma una profesional de la información.
Algo que, evidentemente, no es.
No importa que alguien no haga la declaración en tiempo y forma.
Todos nosotros podríamos haber dilatado la presentación de la declaración de bienes y hacerla ahora, sin ninguna consecuencia, después de que ya haya salido el dichoso articulo "periodístico" manipulador.
O sea que, una vez más, volvemos a la Hispanistan de Rinconete y Cortadillo. Hacer fraude de ley, bien.
Decir la verdad...un "delito" manipulable.
Pero hay también otras conclusiones a las que podemos llegar.
La primera y la más grave es que en este artículo se pone
objetivamente en riesgo a las personas que aparecemos en él.
En una frase aparte, Ivia Ugalde dice “Pilar Ardanza posee casi un millón de euros, en su mayoría heredado…”. Algo que repite y re-argumenta en el texto del articulo.
Y esto lo dice una “periodista”, en un país en el que, durante muchísimos años, hemos acabado aprendiendo que nunca se debían de hacer públicos los ingresos de nadie, ni ostentación de lo que se poseía, porque siempre aparecía alguien para cobrarse el correspondiente “impuesto revolucionario”.
Y lo dice también en un momento en el que, aunque ya no haya “impuesto revolucionario” (dicho con todas las cautelas y desde la ignorancia), los secuestros express y las extorsiones a propios y familiares están a la orden del día.
Cierto que toda esta es una información pública y accesible, pero desde el viernes se ha convertido en una información publicada y visible, a los ojos de cualquiera.
Yo tengo dos hijos adolescentes y mis hermanos los tienen aún menores y no quisiera pensar que la irresponsabilidad de la autora haya puesto o vaya a poner en riesgo su integridad, en base a una verdad a medias. O sea, una mentira.
Por no entrar en que quien escribe no me conoce de nada ni sabe cuáles son mis orígenes y circunstancias familiares, ni mi trayectoria profesional o política. Ni como dentista en activo (que lo fui durante casi quince años), ni como servidor público.
Sobra decir que, quienes nos dedicamos a lo que los británicos llaman commonwealth (“riqueza publica”), debemos de ser razonables, honestos y cumplidores con la ley y, además, debemos de parecerlo.
Defender y hacer uso de los derechos que nos asisten y están establecidos, mientras lo estén, como personas y como electos, pero nada más.
Me cuesta mucho aceptar que, a quienes estamos en política, no se nos respete el derecho a la presunción de inocencia y se nos aplique la máxima de que “somos culpables, hasta que no demostremos lo contrario” y, por tanto, debamos de aceptar nuestra condición de “sospechosos a perpetuis".
Como anécdota, no llevaba más de tres meses al frente del Ayuntamiento de Lekeitio cuando los borrokas de la izquierda abertzale colgaron una pancarta que decía "Jose Mª Cazais=Julian Muñoz". ¡¡Tres meses!!
¡¡Vaya habilidad la mía, para hacer en tres meses lo que Cachuli tardó años en perpetrar!!
"Miente, que algo queda" pensarían los ideólogos de la borrokada.
Igual que la autora del articulo que nos ocupa.
Bromas aparte, acepto que, si así lo quiere la ciudadanía, mis ingresos sean analizados exhaustivamente.
Me parecería razonable que estas declaraciones de bienes e ingresos que estamos obligados a hacer estuvieran en manos y fueran analizados por la fiscalía anticorrupción o por un magistrado especializado.
Si que es cierto que me gustaría que esto mismo se aplicara a otros gremios o sectores que manejan la economía y a funcionarios de cualquier nivel, que gestionan recursos públicos.
Por supuesto, también a personas y medios que influyen en la opinión de los ciudadanos, para ver si sus prácticas son honestas y no meramente manipulativas, ni obedecen a la defensa de intereses empresariales o particulares, ocultos y/o espurios.
Lo que me parece una aberración es que esta información sensible sobre nuestras personas, pero también sobre nuestras familias, cónyuges, hijos, padres, hermanos y demás parientes, que no se dedican a la política, sea del dominio público y publicado, para que cualquier individuo las pueda conocer, sea para agredir y delinquir o sea para intoxicar y engañar a los ciudadanos que no tienen más información (o no quieren tenerla) que la que transmiten algunos medios y algunos profesionales del periodismo, que lo son todo menos precisamente eso: profesionales.

lunes, 7 de diciembre de 2015

¡No estáis solos! ¡Todos contra las Enfermedades Raras!

¡Hey, miedo; aquí estoy!
Así retan al miedo los protagonistas de la campaña que ha puesto en marcha EITB en su iniciativa solidaria “Maratoia”, que este año se dedicará a las denominadas Enfermedades Raras.
Una iniciativa que cumple un doble objetivo.
Por una parte, hacer visible en la sociedad la existencia de personas como cualquiera de nosotros, que tienen la desgracia de sufrir enfermedades poco habitual o muy rara.
Por otro, recaudar fondos para la investigación de esos males que, precisamente por ser poco habituales, no son tan estudiados como los que afectan a mucha gente.
“¡Bu!”, exclaman en el anuncio promocional de la cadena pública vasca algunos de los 150.000 vascos que sufren alguna de las cerca de 7.000 enfermedades descritas en esa categoría de raras. Y solo podemos decir aproximadamente, porque es difícil concretar una cifra teniendo en cuenta que cada semana se descubren cinco Enfermedades Raras nuevas. “
“Vamos a asustar al miedo”, amenazan.
Una actitud apropiada para unos chicos y chicas, hombres y mujeres, que, como ellos mismos recuerdan, son conscientes de que una persona que tiene miedo está bloqueada, y una persona bloqueada no puede hacer frente a una situación negativa.
Una actitud valiente, ante una sociedad en la que la rareza es vista con desagrado. “
“Yo no soy rara, la rara es la enfermedad”, rebaten una y otra vez quienes padecen alguna enfermedad de las calificadas de esa manera, porque son unas Enfermedades Raras, pero que también generan las mismas necesidades de cualquier otra enfermedad, en cuanto a apoyo psicológico, social, laboral, en accesibilidad, en apoyo a los cuidadores…
Realidad irrefutable que, sin embargo, muchas veces se nos pasa por alto a quienes tenemos la suerte de no sufrir ninguna enfermedad así.
Desgraciadamente, la labor de recaudación de ayudas económicas para investigar contra estas enfermedades se convierte en una acción muy necesaria aún.
A partir del 9 de diciembre será posible realizar llamadas solidarias a través del teléfono 902 54 25 25 (desde el día 4 a través de ( http://www.eitb.eus/es/grupo-eitb/maraton-eitb/donacion-solidaria/ ) para concretar las donaciones.
Toda ayuda es buena, por supuesto, sobre todo porque esta colaboración de la sociedad significa una fuente de ingresos, pero también una visibilización de los afectados y afectadas y una concienciación de la población en general.
Día Internacional de las Enfermedades Raras en el Senado.
Pero nunca se va a poder avanzar realmente sin la implicación de los Gobiernos en el problema.
En el caso concreto del Ejecutivo español, esto sigue siendo una asignatura pendiente.
Mejor dicho, siendo justos, se lleva un suspenso sonoro, rozando el muy deficiente.
No en las buenas palabras, porque de eso ha habido mucho.
Cada año, alrededor del 28 de febrero, coincidiendo con el día internacional de las EE.RR., la Reina, el Presidente del Senado o el propio Ministro Alonso se han desvivido en hacer loas a los afectados y prometer cosas y atenciones que nunca han llegado suficientemente. A veces ni insuficientemente.
Y desgraciadamente tenemos que recordar los reiterados rechazos a incluir una partida destinada a garantizar los recursos económicos suficientes para compensar la asistencia sanitaria que prestan los centros, servicios y unidades de referencia (CSUR) del Sistema Nacional de Salud en los Presupuestos Generales del Estado.
Una iniciativa reiterativa de EAJ-PNV, en la que este senador incluía también la petición de restablecer el Fondo de Cohesión Sanitaria, de alrededor de 90 millones de euros, hasta que el PP la eliminó allá por 2012 y que garantizaba los pagos en la asistencia a pacientes derivados entre comunidades autónomas.
Actualmente existe una gran incertidumbre en el cobro, que queda al albur de partidas extrapresupuestarias, por lo que los sistemas de salud no se atreven a avanzar en la creación de centros especializados, porque no tienen una financiación suficiente y garantizada.
Como tampoco hay que olvidar la negativa del Ministerio de Sanidad de crear una Organización Estatal de Enfermedades Raras.
El departamento que dirige el actual presidente del PP vasco, Alfonso Alonso, impidió la aprobación de una moción del Grupo Vasco que pedía cumplir una necesidad expresada y consensuada con la Federación de Enfermedades Raras-FEDER y que fue una recomendación ya aprobada previamente por unanimidad en el Senado, pero cuando gobernaban otros, los socialistas, que, por cierto, tampoco la cumplieron.

Es necesario trabajar en red, tanto a nivel estatal como europeo para tratar de abarcar el ámbito más amplio posible, tanto en el sector público como en el privado, con el objetivo de avanzar en la estrategia de asistencia integral a los enfermos que padecen Enfermedades Raras y en la mejora de las condiciones de vida de las personas afectadas y sus familias.
Es necesario contar con los recursos económicos suficientes para hacer frente a todo lo que ello supone. Para eso trabajamos desde EAJ-PNV, presentando enmiendas y propuestas como las anteriormente mencionadas a lo largo de la legislatura recién finalizada.
Y lo seguiré y seguiremos haciendo en la siguiente y mientras haga falta.
Aquí estoy también yo y no estoy solo.

No tengáis miedo, no estáis solos.

martes, 1 de diciembre de 2015

VIH / SIDA: un monstruo agazapado.

Hoy veremos a muchas personas lucir lazos rojos en las solapas.
Brillarán en los márgenes de los televisores, en los perfiles de Facebook e incluso algunos los colgarán en balcones. 
Hoy es el Día Mundial de la Lucha contra el SIDA, y esos lazos se crearon como un símbolo visible para mostrar solidaridad con las personas afectadas por el VIH, las fallecidas por la enfermedad y sus allegados.
Se creó en 1991, año en el que, entre otros miles y miles de afectados, murió el cantante Freddie Mercury.
Dicho sea de paso, fue uno de los primeros lazos solidarios, de entre los muchos que luego han proliferado.
Fueron años de “hierro” para generaciones enteras, como la mía, que, en aquellos años 70 y 80, vimos como muchos de nuestros amigos y amigas, compañeros de colegio e incluso familiares se metían en el submundo de las drogas “duras” y acababan muriendo por sobre-dosis o por los estragos de una enfermedad tan brutal, cruel y desoladora como el SIDA. 
Un recuerdo para todos ellos y ellas.
Eran años de desconocimiento y, como consecuencia, de miedo a una enfermedad para cuyo freno no se conocía solución.
Por ese motivo, aunque muchos ocultaban su mal, hubo otros muchos valientes que lo hicieron público, para intentar concienciar a la población de un riesgo para la salud, que no entendía de razas, países, sexos u orientaciones sexuales.
Una enfermedad que parecía ser la “puerta del averno”, que daba entrada a un inframundo de sufrimiento y muerte.
Por eso, incluso hubo quienes aprovecharon para afirmar, en el colmo de la desvergüenza, que esta plaga era consecuencia de una degradante relajación moral o de una ausencia de rectitud religiosa. ¡Majaderías!
Cantantes, actores, deportistas y otros muchos rostros conocidos nos concienciaron de que la enfermedad nos podía afectar a cualquiera, lo que contribuyó a ralentizar la expansión de los infectados por el VIH.
Por supuesto, los avances médicos han sido claves en este objetivo, gracias a los esfuerzos impagables de muchos y muchos investigadores y clínicos.
Hoy en día se ha logrado que este mal mortal se haya convertido en una enfermedad grave, pero crónica, siempre que se respeten las pautas de tratamiento.
Algo que, desgraciadamente, no ha llegado a todos los países del mundo y que debería de ser la gran asignatura pendiente para todos nosotros.
Afortunadamente, la situación ha mejorado, pero seguimos teniendo una nefasta tendencia a caer en la relajación y, como consecuencia, en la falta de prevención.
Según datos de Osakidetza, en Euskadi cada año se detectan alrededor de 150 casos nuevos, tres por semana.
En concreto, el 2014 fueron 152 los diagnósticos frente a los 143 de 2013.
Es verdad que entre 2009 y 2014 el número de casos descendió un 26%, al tiempo que la tendencia en el número de nuevas infecciones es ligeramente descendente.
Pero el VIH permanece latente y agazapado, esperando una nueva oportunidad para devastar alguna otra generación de vascos y vascas.
Preocupan mucho fenómenos como el aumento en un 33% en la última década de la transmisión del virus entre personas homosexuales que no usan preservativo.
O que haya jóvenes menores de 29 años que contraen el VIH, quizás porque no han conocido el auténtico terror al SIDA.
O el reto que supone detectar precozmente y tratar esta enfermedad en los inmigrantes ilegales (incluso en recién nacidos infectados por transmisión vertical madre-hijo) que acceden a la península y tienen dificultades para acceder a los servicios sanitarios.
Hoy veremos a muchas personas lucir lazos rojos en las solapas. Como desde hace dos décadas, estos deben de servir como muestra de nuestra solidaridad con las personas afectadas por el VIH.

Pero no estaría de más que también los viéramos como un recordatorio de que, aunque parezca que el mal es algo del pasado y sus consecuencias ya no son tan devastadoras,  el riesgo de contagio no ha desaparecido y el SIDA sigue agazapado, esperando que bajemos la guardia, para aprovechar la oportunidad de seguir generando sufrimiento y muerte.